遗传性心律失常是一大类呈常染色体单基因突变显性遗传的原发性心电紊乱疾病，主要包括遗传性长QT综合征(longQTsyndrome,LQTS)、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(catecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia,CPVT)、Brugada综合征、短QT综合征等离子通道病。遗传性室性心律失常因具有较高的致死率而引起人们的高度重视。近年来，遗传性心律失常的基因型和表现型研究取得了很大进展，其治疗策略也发生了显著变化。目前，大多数患者倾向于选择药物治疗，尤其是在经济落后的国家和地区，当埋藏式心脏复律除颤器(implantablecardioverterdefibrillator，ICD)可能无法成为首选的治疗时，药物治疗可以显著减轻患者症状和延长患者生命。其中，β受体阻滞剂在遗传性心律失常，尤其在LQTS和CPVT中的应用日渐广泛并逐渐成熟。
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